Det svenska samhället lider av ett svårt funktionshinder

2009 november 8

Det är inget nytt att det finns teorier om att autism orsakas av D-vitaminbrist. Det är inte heller något nytt att autism bland somaliesvenskar kallas för ”svensksjukan”, fast det är så SvD vinklar det när de berättar att barn med somaliskt ursprung i Sverige har tre till fyra gånger större chans att få diagnosen autism än genomsnittet. Bristen på solljus, täckande klädsel och skillnader i behovet av soljjus för att kunna bilda D-vitamin beroende på hudfärg är några av förklaringarna.

Hursomhelst så har det bloggats en del om detta larm, och Mamman skriver bra och ger mig en tankeställare:

”Likaså kan man ju fundera ur en social aspekt – är det så att det svenska samhället fungerar sämre för människor med autism (speciellt om man tittar på den högfunktionella autismen/ a-typisk autism). Kanske finns autism även i Somalia – men handikappet är inte lika tydligt? Samhället där fungerar bättre för personer med detta handikapp… handikappet kanske inte blir ett handikapp ö h t?”

Jag tror att omgivningen absolut kan ha en viss betydelse. Autister finns förmodligen över hela världen – men det kanske är så att det i vissa miljöer är lättare att smälta in, att passera som neurotyp, normal, icke-autistisk, för den som har högfungerande autism, atypisk autism och Aspergers syndrom. För de som har klassisk autism är det däremot ofta en annan sak.

Det finns planer på att skrota diagnosen Aspergers syndrom och istället sortera in allt under autism. De som jobbar med DSM-V, den nya diagnosmanualen, vill kunna samla ihop flera diagnoser till en större och sedan kunna bredda möjligheterna inom diagnosen. Jag är kluven: Det är så långt emellan, så stora skillnader. Samtidigt är det mycket som förenar. Och det är den springande punkten, som jag ser det: Skillnaderna är stora, och likheterna med. En vattendelare är just om man huvudsakligen passerar som normalstörd eller inte; om man bemöts som en människa men får höga krav på sig att bevisa sin mänsklighet, eller om man uppfattas som sjuk/störd/handikappad/besatt/gudomlig och därmed blir ett undantag. Även autister av alla grader blir påverkade av hur vi blir bemötta.

Det går inte att exakt beskriva vad det är som gör ett samhälle tillgängligt för autister, eftersom alla människor är olika. Om jag själv önskar mig en värld där kommunikation i första hand sker skriftligt, så finns det de som har läs- och skrivsvårigheter som skulle få det svårare då. Om jag behöver friheten att planera själv så finns det de som behöver tydliga ramar för att fungera. Och så vidare. Istället tror jag att det viktigaste för att skapa ett samhälle som är tillgängligt för bokstavsmänniskor av alla färger, former, smaker och dofter snarare är flexibilitet och mångfald.

Att inte förutsätta att alla människor fungerar exakt likadant, diagnos eller ej, och att inse att det inte alltid är det som är det vanligast förekommande som är det bästa för alla. Den dagen det är verklighet kanske många diagnoser inte behövs. Tills dess är det bara att beklaga att det svenska samhället lider av ett svårt funktionshinder: Neuronormativitet.

Läs även andra bloggares intressanta åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

13 kommentarer lämna en →
  1. 2009 november 8
    alex. resare permalänk

    Hej. Jag har en nästan relaterad fråga. Jag vet inte om du tagit upp det tidigare eftersom jag bara läser din blogg lite nu och då. Har du sedan du började HRT kännt någon förändring i dina aspiesymtom? Jag hade många diagnoskriterier uppfyllda före och efter ett par år på T så hade alla försvunnit. Jag har hört flera MTF:er som haft samma resa så det verkar vara något som kan hända åt båda hållen.

    Jag har hittills inte träffat mer än 2 som fem år efter påbörjad HRT fortfarande är neuroatypiska och några tjog som gått över till den neurotypska sidan.

    När jag blir stor ska jag forska på det där.

    • 2009 november 8

      Jag har funderat över det, en hel del. Det är svårt att säga, tycker jag, framförallt för att det känns som om det inte var så mycket alls som förändrades under de första tre månaderna. Men jag håller på att försöka komma på om en del av de förändringarna jag märkt går att tolka så.

    • 2009 november 15
      MiaM permalänk

      *räcker upp handen*
      Jag tror att jag kan nog räknas i den där gruppen som sagt sig haft samma resa.

      Jag måste nog komplettera med att allt aspigt inte bara försvann sådär, men det blev mycket lättare att idka ”neurotyp-acting” så att säga…

      • 2009 november 15

        Ja, det är en sån sak som jag också har märkt lite när jag kom ut. Men just nu… det känns som om jag inte har någon förmåga att överblicka situationen :)

      • 2009 november 15
        Mellanvärld permalänk

        Transproblem drar väl en hel del energi, som annars skulle kunnat använts till att spela NT?

        • 2009 november 15

          Ja, självklart, det tror jag är en stor del av förklaringen.

          • 2009 november 24
            MiaM permalänk

            En del av förklaringen håller jag helt med om, fast huruvida ordet ”stor” passar in eller inte låter jag vara osagt.

            Det ingår en hel del könsspecifikt i att ”vara NT”….

  2. 2009 november 8

    sv: nu blev jag rädd ju >.< men de säljer faktiskt sånnahär på life-butiker lite här och var.. så det kanske är lite bra?
    jag ska vara försiktig jag lovar :D <3

  3. 2009 november 9

    Jag känner inte till Somalia när det gäller hur man kan fungera där om man har ett funktionshinder. Spontant kan jag nog bara tro att inte speciellt bra. Jag har jobbat med barns rättigheter i sydamerika och i östeuropa bl.a med barn med funktionhinder och generellt verkar det som föräldrar gömmer undan sina barn som är ”olika”. Det finns en stor dos av skam och omvärldens fördömmande mot det ”annorlunda” barnet och dess familj kan vara väldigt starkt.

    • 2009 november 9

      Jo, så tror jag också, när det gäller de som har mer uppenbara svårigheter. Men personer med tex. högfungerande autism och Aspergers syndrom kan ofta passera som ”normala” även i Sverige. Jag vet inte, jag är definitivt inte ute efter att romantisera, men jag är väldigt nyfiken på om det finns något samhälle där bokstavsfolk är välintegrerade för att samhället är mer tillgängligt.

  4. 2009 november 10
    drKotte permalänk

    Lustigt, jag hade hört att östafrikaner kallar typ 1-diabetes för sverigesjukan, för att barnen i den gruppen drabbas i mycket större utsträckning om de bor i Sverige än i, ja, var släkten nu kom från i östra Afrika. Men det finns ju teorier om att även typ1diabetes kan påverkas av d-vitamin (eller snarare brist därav).

    • 2009 november 10

      Aha… Intressant.

      Jag skulle ärligt talat ha gissat att det var redlöst-supande-alkoholism som var ”sverigesjukan” ifall jag bara hörde ordet utan sammanhang. Det är den sjukdom jag förknippar svenskhet med.

Lämna ett svar

Note: You can use basic XHTML in your comments. Your email address will never be published.

Subscribe to this comment feed via RSS