Månadsarkiv: augusti 2009

Kaniner – det hemliga ADHD-vapnet

I över en vecka har det legat där, överst i högen, och latat sig. Det viktiga skolpapperet verkar inte fylla i sig själv, så det är lika bra att jag gör det istället. För att kunna fylla i det måste jag gräva i mina gömmor och hitta gamla papper från en halv evighet sedan. Fem år, alltså.

Till slut hittar jag det: Ett viktigt dokument som förkunnar sånt som upplägg, mål och litteratur för den kurs jag förhoppningsvis ska få tillgodoräkna mig delar av. Inget intyg alltså, men en kursplan från den sista kursen jag tog innan jag blev för sjuk. Det har legat prydligt i en kartong i ett skåp, tillsammans med andra viktiga dokument. Och den visar sig ha en tidstypisk dekoration.

Kanin längst upp på kursplanen

Kanin längst upp på kursplanen

Att klottra på papper och i böcker var mitt stim; mitt sätt att trösta mig själv. Från att jag började ettan tills jag 18 år senare smet ut från högskolan var klottrandet det som höll mig vaken när jag var nära att somna, och det som lugnade när jag var nervös eller orolig under lektionstid. Jag har svårt att koncentrera mig på att lyssna om inte pennan rör sig, så varje sekund som det inte fanns något att anteckna for pennan ut i marginalen och började leva sitt eget liv.

Gevvis, Wollis och Gandhi förskönar kursplanen

Gevvis, Wollis och Gandhi förskönar kursplanen

Jag försökte begränsa det till särskilda kladdpapper, och hålla pennan borta från åtminstone de viktigaste papperna. Det var inte helt enkelt. Även kursplaner och papper som skulle lämnas in blev ibland nedkladdade i obevakade ögonblick. Jag skämdes, och satt ofta med armarna strategiskt placerade så att ingen skulle se.

Somliga rycker av sig håret när de är nervösa, andra pillar upp sår på huden. Jag gör det ibland, men mest ritar jag; oftast kaniner. Det enda som egentligen har förändrats är att jag slutat skämmas. Att klottra gör en mer koncentrerad, ju. Jag skulle aldrig ha klarat mig så långt som jag gjorde om jag lagt ner en massa energi på att låta bli att klottra, som många tyckte att jag borde göra.

Däremot suddade jag ut kaninerna idag, innan jag kopierade kursplanen. Någon måtta får det faktiskt lov att vara.

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , ,

Konsten att fejka en rättegång

Domen har fallit. Om det finns två fenomen som våren och sommaren 2009 kommer att gå till historien för, så är det svininfluensan och ”psykbluffen”. En pandemi som utmålats som domedagshot, och en konstnär som utmålats som alla psykpatienters stora fiende. Eller som psykiatrins stora fiende. Eller som en hjälte.

Anna Odell fick villkorlig dom, och 50 dagsböter: Dömd för oredligt förfarande och våldsamt motstånd, men friad på punkten falsklarm. Den stora åtalspunkten som rättegången inte rör är den där skuggan som ligger över händelsen; Om hon gjort sig skyldig till brottsprovokation eller inte. Om det är ett övergrepp att bli föremål för tvångsåtgärder på det sättet.

Om man sållar bort alla inlägg i debatten som mest handlat om Odells person och om begreppet konst och vad Konstfack egentligen är bra för, så ser man att det kommit att handla relativt lite om psykiatri och psykisk ohälsa. Att diskutera sånt som tvångsvård och maktstrukturer och övergrepp och patienters trovärdighet och hur mycket man kan lita på sina sinnen kräver mer eftertanke än att tycka om det är ”rätt” eller ”fel” att fejka en psykos. Det är synd, fast samtidigt bra.

Det händer att det behövs tvångsåtgärder mot patienter, det är jag övertygad om. Frågan är under vilka förutsättningar, och hur. Det finns mycket som är märkligt inom psykiatrin, och en del av det är säkert välmotiverat och välbehövligt, men knappast allt.

Anna Odell bad till exempel om en penna när hon morgonen efter hade lugnat ner sig. Ingen ville ge henne en. Jag kan komma på flera sätt att använda en penna för att orsaka lindrig kroppsskada, men det kräver både tur, tid, tajming, kroppsstyrka och en massa fantasi – men risken att faktiskt skada sig ens när man försöker är minimal, eller så är jag väldigt klantig. Därför tvivlar på att det var av säkerhetsskäl.

Debatten och rättegången är minst ett lika stort konstverk som den där händelsen som utlöste allt: En kamp mellan konsten och auktoriteten, mellan det subjektiva och den skenbart objektiva vetenskapen. Inte så mycket en kamp mellan en f.d. patient och en vårdgivare, som det är lätt att tro och som olika debattörer gärna vill få det till. På så sätt är rättegången en bluff.

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11. Läs även andra bloggares intressanta åsikter om , , , , , , , , , , , , ,

Gör det möjligt att leva

Egentligen har jag inte mycket att säga om den senaste delen i moderaternas såkallade arbetslinje; jag har gnällt tillräckligt. Vid årsskiftet försvinner möjligheten att få tillfällig sjukersättning, och det matchar allt det vi sett hittills av den här regeringen. Socialförsäkringsministern pratar som om hon ger folk en fantastisk gåva att rehabiliteras. Och visst har de infört några åtgärder, till exempel får man göra ersättningen vilande för att prova på att jobba eller plugga. Men ändå är det just det som det faller på: De har inte mycket till alternativ att erbjuda, och de inför de hårdare reglerna först, innan de sätter in nya åtgärder för att hjälpa folk. Och nu pratar vi inte bara arbetsträning.

Det är märkligt att se hur man å ena sidan förväntar sig att människor som har funktionsnedsättningar ska klara sig med mindre och mindre hjälp, samtidigt som kravet på dem att ”göra rätt för sig” blir högre och högre. Man skär ner på specialundervisning, sjukvård, personlig assistans och ledsagning och boendestöd och allt sånt, samtidigt som man hurtigt ropar att det är dags att visa framfötterna.

Under de här åren som högerregeringen har styrt har exempel efter exempel räknats upp på människor som uppenbarligen inte klarar av att jobba, men som bedöms som arbetsföra. Fokus i debatten har hamnat på de cyniska reglerna för sjukskrivning och sjukersättning. Det är såklart viktigt att det tas upp det med, men det är minst lika skrämmande med den enorma naiviteten som finns. Jag har fått hundratals kommentarer från människor som är fullkomligt övertygade om att jag kan jobba; att jag bara är lat och tycker synd om mig själv. Inte en enda gång när jag har frågat vad de tänker sig att jag ska jobba med så har jag fått något svar från dem.

Ibland förstår jag verkligen de människor med funktionsnedsättningar som seglar jorden runt eller ger sig på andra extrema äventyr och ovanliga yrken; det verkar vara lättare än att få ett såkallat vanligt jobb att fungera. Det går att bygga om en båt för att styras med fötterna, men det är antagligen svårare att övertyga en arbetsgivare om att man duger.

Gör det möjligt att leva på sin lön, var en gammal moderat slogan. Gör det möjligt att leva, är min. Ingen blir friskare att gå på socialbidrag istället för sjukersättning, kanske snarare är det tvärtom. Men det är klart: Det ger ju fina siffror i statistiken.

Aftonbladet: 1, 2, 3, 4. Läs även andra bloggares intressanta åsikter om , , , , , , , , , , , , ,

Tips: Psykiatrimässa med Tema Neurospykiatri, Gävle 2-3 september

I maj ifjol var första gång jag stod på ett podium och föreläste helt på egen hand. En rosa hjärna i en värld av blå hette föreläsningen, och den handlade om Aspergers syndrom.

Jag hade hållit föreläsningen för omsorgspersonalen i kommunen tidigare; det var så det hade börjat. De kunde i stort sett inget om Asperger, och jag fick frågan om jag inte kunde lära dem. Sagt och gjort; de verkade gilla det. Helt plötsligt blev jag tillfrågad om jag ville prata på något de kallade ”psykiatridagarna”. Jag var nyinflyttad, så jag visste inte vad det var. Det lät ungefär som att det mest var för de som jobbade med psykiatri och omsorg i Gävle, så det var väl inte så många. Det var väl inte så farligt, så jag tackade ja. När jag fick veta att de räknade med att det skulle komma 80-90 personer, utifrån den lokal de gett mig, blev jag nervös. Som tur var fick jag problem med tekniken precis innan, och hann inte märka att det plötsligt satt 200 personer i publiken. Bra gick det i alla fall.

Det var tänkt att jag skulle göra det igen på onsdag. Psykiatrimässan i Gävle har Tema Neuropsykiatri i år, och jag såg verkligen fram emot att få gå och lyssna på alla duktiga föreläsare. Jag skulle hålla samma föreläsning som ifjol, fast i en nyare version: Mer personligt, och utan bildspel. Unplugged. Jag skrev manus, och började träna – tills jag insåg att jag inte hinner bli frisk i tid. Stämbandsinflammation kräver att man vilar rösten, och jag är inte bara hes utan hostar dessutom nästan lika mycket som jag inte hostar. Jag börjar äntligen – efter två veckors sjukdom – märka att rösten börjar bära lite, lite bättre, men den skulle inte fungera i en hel timme. Och så är det hostan, såklart.

Jag är inte särskilt sjuk i övrigt, men det är riktigt synd. Om jag går dit för att lyssna kommer jag att sitta och hosta och störa alla andra, så det är lika bra att stanna hemma. Jag som verkligen hade sett fram emot detta; två dagar av föreläsningar och samtal om neuropsykiatriska funktionshinder. Hursomhelst kan jag verkligen rekommendera det för alla som har vägarna förbi Gävle på onsdag eller torsdag. Bokstavsikoner som Pelle Sandstrak (Mr Tourette), sångerskan Leneh, Annika Sundbaum-Melin och Per Fosshaug kommer, och även olika mer eller mindre bokstavslösa experter på vård och stödåtgärder av olika slag.

Inträdet är gratis, och platsen är Konserthuset i Gävle. Alla människor är välkomna; bokstavsfolk och neurotyper, funkisar, yrkesmänniskor, aktivister, anhöriga och nyfikna, med och utan diagnoser. Jag kommer förmodligen att stanna hemma, men missa inte chansen för det.

Läs mer här och se programmet här (PDF). Läs även andra bloggares intressanta åsikter om , , , , , , , , , , , , , , ,

”Armhålehåret når halvvägs till bröstvårtan” och andra säkra tecken på att du är i puberteten

Säkra tecken på att du är i puberteten:

  • Du lyssnar efter förändringar i rösten, och läser på om målbrottet och fantiserar.
  • Du är röd och öm på ryggen – efter alla gånger du strukit handen där för att beundra hur grovporig din hud börjar bli.
  • Du kan inte få nog av din egen spegelbild, och beundrar varje skäggstrå och varje pormask.
  • Du är lite rädd för att bli vuxen och för att behöva ta ansvar för ditt liv.
  • Du funderar på att börja träna. För skojs skull, till och med.
  • Din första instinkt när du får syn på porr på bild eller film är inte längre nödvändigtvis att börja skratta åt hur fåniga de ser ut.
  • Du har gått från att aldrig mäta en viss kroppsdel, till att mäta minst en gång i veckan.
  • Du vill inte gå och lägga dig.
  • Du har, för första gången i ditt liv, fler än en finne i taget.
  • Du ställer pinsamma frågor till dina vänner, för att ha något att jämföra med: Hur många månader tar det innan man kan vara någorlunda säker på att man inte kommer att få en massa rövhår?
  • Du läser på om rakning.
  • Du räknar veckorna och håller tummarna för att Tant Röd har flyttat ut för gott, och börjar planera hur du ska inreda badrumsskåpet den dagen det inte längre är fullt av mensskydd.
  • Du studerar flitigt din kropps framsteg varje kväll, och försöker låta bli att twittra meningar som ”Armhålehåret når halvvägs till bröstvårtan”.
  • Du har börjat googla ämnen som får dig att läsa trådar på Hamsterpaj, och funderar på att skaffa ett konto. Man får nämligen välja kön själv där, till skillnad från Lunarstorm som tvångskönar alla användare utifrån personnumret.
  • Du inser att det skulle se lite suspekt ut om någon fick veta att du som är tjugoåtta år deltar i detaljerade diskussioner om puberteten och kroppsliga förändringar med personer som är hälften så gamla, så du lägger ner.
  • Du självömkar lite och känner dig som världens mest efterblivna tonåring, och går ut i köket och tar en matsked chokladpulver utrört i lite yoghurt.
  • Du noterar att trots att du tvättade håret imorse är det redan stripigt av fett.
  • Du vill fortfarande inte gå och lägga dig, men vet att du måste börja ta skolarbetet på allvar och i det ingår att skaffa en dygnsrytm. Efter mycket gnällande kommer du till slut i säng.
  • Du drömmer drömmar i princip varje natt som handlar om antingen pubertet eller sex eller både och.
  • Du besväras av återkommande drömmar om att få en ny försäkringskassehandläggare som är råsnygg, sexig och skitbra på att hångla.
  • Du besväras av återkommande dagdrömmar om att hångla, och du har slutat vara kräsen. Bara han inte äter kött, har mustasch eller är borgare, snusare eller rökare duger nästan vilken androgyn eller manlig vuxen människa som helst.

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , ,

Torrsim och testosteron

Långa meddelanden om allt mellan socialbidrag och social kompetens. Fram och tillbaka. Erfarenheter, livsvisdom och insikter. Hon får mig att tänka.

Hon säger att hon har svårt att förstå den där inställningen en del har till sin könskorrigering, att de slutar ha transsexualism så fort de rullas ut från operationssalen. Att de anser att det enda de behöver är hormoner och operationer, så fixar sig allt annat. Att de åker in till sjukhuset med en sjukdom, och kommer hem botade och hela.

Jag svarar att jag tänker ungefär likadant. Nu har inte jag kommit så långt än, men jag tror definitivt inte att testosteron och några turer till en kirurg är det enda jag behöver. Den medicinska behandlingen började den trettionde juni i år, med testosteron. En dag i framtiden kommer jag förhoppningsvis inte längre att behöva fler operationer, utan det räcker med att ta testosteron med jämna mellanrum. Jag kommer att vara färdigbehandlad, på sätt och vis; Som diabetiker håller sig friska så länge de håller koll på blodsockret. Det betyder inte att jag inte kommer att få leva med min bakgrund för resten av livet. Och det betyder inte heller att mitt helande började den där dagen jag fick en spruta i rumpan.

Tillfrisknandet började den dagen jag bestämde mig för att försöka söka vård igen. Fjärde gången gillt. För hur mycket det än betydde att få testosteron, så var det inte där det började, utan långt tidigare. Det började med en galen idé om att livet var möjligt att leva. Det slutar antagligen när jag dör. Om några år hoppas jag ha nått en nivå där jag kan känna mig nöjd, men jag har ingen vision om att känna mig frisk och botad och fullkomligt fri från några som helst följdsjukdomar.

Det enda jag hoppas på är att leva. För det har jag tränat i snart tre år. Torrsim. Först med de dyrbara dropparna började det märkas någon skillnad. Det krävdes fyra milliliter vätska för att testa att jag flyter. Jag gör det, faktiskt. Jag flyter. Nu gäller det bara att lära sig simma.

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , ,

Blockflöjtsfobi (det är okej att jag inte fattar ett dugg)

Jag var på studiebesök på en högstadieskola där många märkliga saker hände. Överlag kände jag mycket skuld och skam, eftersom jag gång på gång fick det bevisat att eleverna var så mycket smartare och klokare och mer mogna än vad jag är. Allihopa. Jag förväntades vara vuxen, men blev omsprungen av trettonåringar. Jag gick från klassrum till klassrum och kände mig bara mer och mer malplacerad. Om jag åtminstone hade sett ut som en trettonåring hade det kanske fungerat bättre att ha noll koll, men nu förväntade sig både lärare och elever att jag skulle klara av en massa saker och kunna bete mig normalt.

Efter ett tag hamnade jag vid ett klassrum där det skulle hållas en föreläsning. En kille som varit missbrukare skulle berätta om sitt liv för eleverna, och han och klassföreståndaren låste upp dörren och släppte in oss. Jag var en av de första att komma in i salen, och återföll direkt till min gamla vana att sätta mig längst bak. Dörren var längst bak på vänster sida, och jag satte mig på höger. Alla som kom in såg mig, men ingen la märke till mig. Det var som om jag inte fanns. Jag stirrade ner på mina händer på bordet framför mig och kände mig väldigt obekväm.

Föreläsaren och läraren började plocka upp en dator som skulle kopplas till tv-skärmen och höll på att mickla med den medan rummet fylldes av elever. Efter en stund kom föreläsaren på att han glömt en sladd, så han gick ut för att hämta den. Strax därpå kommer en vuxen kille i ungefär min ålder in i rummet. Han ser sig om, och frågar läraren: ”Är inte Andreas här?”. Läraren förklarar att han bara skulle hämta något, och killen nickar förstående. Då får han syn på mig, och innan jag hinner fatta något alls har han kommit fram till mig där jag sitter, och kramat om och kindpussat mig. Herregud, jag känner ju inte ens människan!

Jag tittar upp, och inser att jag tycker mig känna igen honom. Ansiktet har jag sett på Qruiser ett par gånger, men jag har aldrig pratat med honom och vet inte vem det är. Han vet tydligen vem jag är, i alla fall. Han är vacker som få, och ler och flirtar och säger att jag är snygg idag. Hela klassrummet vänder sig om och stirrar. Jag rodnar så jag tror kinderna ska explodera och känner mig oerhört obekväm. Samtidigt är jag orolig att han ska tro att jag ogillar honom, så jag försöker le och komma på något trevligt att säga tillbaka.

”Gud så kul att se dig här! Jag har tänkt skriva till dig länge men inte riktigt vågat”, fortsätter han glatt. ”Det finns så mycket jag vill säga till dig…”

I samma stund kommer föreläsaren tillbaka in i klassrummet, med sladden i handen. Killen ursäktar sig med att han måste jobba, men frågar ”Vi kan väl prata lite senare? Snälla?”. Jag får ur mig ett ”Ja! Absolut!”, och han går fram och börjar hjälpa till med datorn. Killen verkar vara någon slags stödperson åt föreläsaren, och jag grubblar på vem det egentligen är och hur i hela friden han kan veta vem jag är och varför han verkar tycka att jag är intressant. Min självkänsla är på noll.

Det är då jag märker att folk stirrar på mig. Framför mig sitter två tjejer, och en av dem följer honom med blicken och viskar till sin kompis, med beundran i rösten:

- Är inte det där HAN?

- Jo… Jag tror det.

- Men hur känner HON honom?

Rösten har plötsligt förbytts i avsmak. De kastar en blixtsnabb blick bakåt båda två. Jag passerar alltså inte som kille, förstår jag, och de ser mig som skit. De inser att det finns risk att jag kan höra, och börjar istället att skriva i den enas skrivblock. De ser på varandra. De ser på mig. Och de ser både förvirrade och äcklade ut. Föreläsaren börjar prata, och de flestas uppmärksamhet riktas mot honom. Då och då vänder sig folk fortfarande om för att titta på mig, och jag förstår inte vad de håller på med. Nog för att jag rodnar och beter mig klumpigt, men så intressant kan jag väl inte vara?

Efter en stund börjar föreläsaren berätta om hur han äntligen fick hjälp för sitt missbruk, och om hur han kom till ett behandlingshem. Jag förstår att killen jag pratade med heter Erik och är personal på det behandlingshemmet, och funderar en stund om det är för att de tror att jag är missbrukare som de tittar på mig. Då säger han något i förbifarten om Eriks karriär, och jag förstår att folk förväntas veta vem Erik är. Jag känner mig ännu dummare som inte fattar något. Folk börjar titta bakåt såpass ofta att jag inte orkar se framåt längre, utan börjar stirra ut genom fönstret och drömma mig bort.

När jag kommer tillbaka till verkligheten är föreläsningen över, och de vuxna har lämnat rummet. Några killar står lutade över bordet jag sitter vid. De pratar med mig men jag förstår inte vad de säger för de sluddrar. En av dem dunkar näven i bordet och är arg. Jag försöker förklara att jag inget förstår, men då tar de fram en massa blockflöjter och börjar spela.

I verkligheten har jag inget emot blockflöjter, men i drömmen har jag fobi för såna. Jag hatar ljudet och det skär i öronen, och de spelar de högsta tonerna i falsett. Jag försöker springa därifrån, men de hindrar mig. När jag till slut tar mig ut genom dörren förföljs jag av ett gäng tonåringar med blockflöjter i högsta hugg. Jag springer i panik tills jag svimmar och ramlar.

Det är nog ganska uppenbart att jag är i puberteten, och att jag känner mig väldigt otillräcklig. Jag har alldeles för lätt att jämföra mig med andra, och att göra det är att be om dålig självkänsla.

Min kropp är snart tjugonio. Jag är fjorton år mentalt, men ett fjortonårigt bokstavsbarn. Jag har precis börjat åttan, fast jag borde gå i femman, och jag ska skriva min magisteruppsats det här läsåret. Blockflöjterna jag försöker fly ifrån är såklart symboler för att de andra är i målbrottet men inte jag.

Hormonerna flödar, men jag känner mig lika dum som vanligt. Jag fattar ingenting. Och jag försöker att acceptera att det är så det är att leva.

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , ,

Autism: Funktionsnedsättning, personlighet – eller operativsystem?

Solnatt skriver ett bra inlägg om att se autism som en funktionsnedsättning eller som en personlighetstyp, och jag svarade:
”I grund och botten håller jag med dig. Jag har bara så svårt att låta bli att använda ord som ”autist” och ”aspie”. Jag undrar fortfarande varför ganska många säger åt mig att jag inte får identifiera mig med min diagnos, och syftar på ordvalet. För mig är det inte samma sak.Jag skulle aldrig identifiera mig med diagnoskriterierna, och det beskriver inte min personlighet heller. Däremot beskriver det ett sätt att ta in världen på, som jag inte har något bättre ord för. Ett operativsystem, liksom.

Diagnoskriterierna är de tekniska specifikationerna som egentligen inte säger särskilt mycket. Personligheten är de program man har installerade. Och hur välintegrerad man är – anpassad, symtomfri, normaliserad, vad man nu vill kalla det – är användarvänligheten.

Alla OS har sina buggar och sårbarheter. Och alla OS har sina styrkor. Problemet är bara att eftersom 97% av befolkningen kör i stort sett samma OS, bara i olika versioner, så får man lägga ner väldigt mycket tid och energi på att hitta mjukvarulösningar som passar ens OS om man kör ett ovanligt sådant. Inte undra på att en del ibland önskar att de kunde formatera om sin hårddisk ;)

Läs även andra bloggares intressanta åsikter om , , , , , , , , , , , ,

Ut ur neurogarderoben – de sju budorden

Du har bestämt dig för att berätta för människor att du (kanske) har till exempel ADHD, eller något annat neuropsykiatriskt funktionshinder. Du tänker komma ut ur neurogarderoben. Men hur gör man då?

Man kan berätta öga mot öga, över telefon, via mail eller chatt eller snigelpost. För en del är det lättast att berätta över telefon; för andra är chatt bäst, och några vill ha personen framför sig i verkligheten. Alla sätt har sina fördelar och sina nackdelar, och det viktigaste är att man väljer ett sätt att kommunicera som man känner sig bekväm med.

Det finns också några saker man bör tänka på innan man börjar berätta för folk:

Läs på. Du behöver inte kunna precis allt, men se till att känna till de mest grundläggande begreppen och vad det innebär att ha diagnosen. Tänk också på att alla med diagnoser är olika. Många människor har fördomar om till exempel hur man beter sig när man har en viss diagnos: Om man har ADHD så är man jättehyperaktiv jämt och kan inte sitta still i fem minuter, om man har Aspergers syndrom förstår man inte ironi och har inget kroppsspråk, om man har Tourettes syndrom går man runt och ropar ”kuken!” dagarna i ända… Det är såklart bara fördomar, men det är bra att kunna förklara hur det ligger till ifall någon frågar.

Känn efter. Du behöver inte vara bergsäker på att du verkligen har en viss diagnos innan du berättar för till exempel familjemedlemmar och nära vänner, om du tror att de kommer att stötta dig och är lyhörda inför möjligheten. Om du däremot ska komma ut inför människor som du misstänker eller vet kommer att vara negativa, till exempel för att de ”inte tror på bokstavsdiagnoser”, så är det viktigt att vara medveten om sina egna känslor. Hur säker är du på att du har diagnosen? Hur känner du inför tanken på att få diagnosen bekräftad genom en utredning? Hur känner du inför tanken på att kanske möta personer som ifrågasätter om diagnosen finns, eller åtminstone om du verkligen har den?

Förbered vad du ska säga. Om du är osäker på vad du ska berätta, ställ dig själv de här frågorna:

Varför vill jag att den här personen ska veta? Vad är syftet? Är det för att det är min bästa vän och jag vill att hen ska förstå mig bättre, eller är det för att det är min lärare och jag vill be henom om att få anpassad undervisning? Är det min husläkare som ska skriva remissen till utredningsteamet, eller är det min mamma för att hon ska få veta att det inte är hennes fel att jag är som jag är?

När du vet varför, så vet du förmodligen också på ett ungefär vad det är personen behöver veta. Det är inte helt fel att träna på några formuleringar som kan tänkas behövas. För min del brukar jag tänka ut de inledande meningarna, och sedan går resten av sig självt.

Säg tydligt det du vill att personen ska veta, till exempel: ”Jag vill att du ska veta att jag har Aspergers syndrom. Det är en lättare form av autism, och det gör att jag inte alltid fattar sånt som är underförstått och ibland tolkar saker väldigt bokstavligt. Så om jag beter mig lite konstigt så är det inte illa menat”. Undvik att börja föreläsa om diagnosen, utan vänta in den andras reaktioner istället.

Du kommer antagligen att få frågor, men du är inte tvungen att svara på alla om du inte vill. En del frågor kan kännas för personliga, som till exempel såna som handlar om ens barndom och ens föräldrar, och det är helt okej att säga att man inte vill prata om det. Om personen ställer faktafrågor du inte kan svara på, så säg att du inte vet hellre än att gissa. Påpeka däremot gärna att det finns mycket att läsa på internet, och om du råkar ha någon folder från till exempel Attention så är det en bra idé att ge den till någon som verkar vara intresserad av att lära sig mer.

Säg inget du inte kan stå för. Orden ”Jag har ADHD” kan tolkas på så många olika sätt. Det kan betyda Jag har en officiell diagnos och papper på det” eller ”jag tror att jag har det”. Det är lätt att överdriva när man känner sig ifrågasatt och misstänkliggjord, men säg till exempel inte ”jag har faktiskt gått till en psykolog som sa att jag har ADHD” om du aldrig ens har pratat med någon alls om det. Det krånglar bara till saker i onödan. Att vara tydlig med var i processen man befinner sig är bra: Att kunna säga till exempel ”jag har läst en massa om ADHD, och jag är ganska säker på att jag har det och ska försöka få tag på en psykolog för att testa mig” räcker gott och väl i de flesta sammanhang.

Det händer också att folk som inte har ADHD slänger ur sig att de har ADHD på skämt när de till exempel är slarviga, och det händer att folk tror att om man säger att man har ADHD så måste det vara ett sätt att slippa ta ansvar för sitt liv. Det är det inte, men det kan vara bra att komma ihåg att det kan hända att folk tror att man skämtar eller försöker slingra sig när man faktiskt bara försöker förklara. Att vara så tydlig som möjligt är ett bra sätt att förebygga det.

Ta inte skit. Jag vill inte skrämma upp någon, men det händer att man får höra mindre trevliga saker. Någon tycker att det är en ”modediagnos” och att du bara behöver ta dig i kragen. Någon tycker synd om dig för att du blivit lurad att tro att du är ”sjuk”. Någon säger att du inte kan ha den diagnosen för att du inte är som deras grannes systers barnbarn, och du borde veta bättre än att hitta på en sån sak. Någon blir rädd och tror att du måste vara våldsam, aggressiv och känslokall fast du inte visat några som helst tecken på det innan. Det är långt ifrån alla som reagerar negativt, men det händer. Om man känner att diskussionen låser sig och du blir illa till mods, så är det bättre att avsluta samtalet än att försöka fortsätta.

Ge människor tid att tänka efter. Vänta dig inte att folk ska förstå på två sekunder vad du menar och vad det innebär. Folk reagerar väldigt olika. Det beror på deras förkunskaper, på relationen, deras sätt att fungera och ditt eget, men också sättet man säger det på. Ge folk tid att ta in det du sagt. De flesta behöver fundera över saken i någon dag eller två, eller kanske en vecka. Säg att de gärna får höra av sig om de vill prata, men tjata inte.

Att komma ut ur neurogarderoben är olika från gång till gång, och det är inget man klarar av på en vecka och sedan vet att man aldrig någonsin kommer att behöva göra igen. Det är en evig process – men man blir så mycket skickligare med lite träning.

Läs även andra bloggares intressanta åsikter om , , , , , , , , ,

Ut ur neurogarderoben III – Översikt

Du har precis börjat inse att du kanske har ADHD, eller Aspergers syndrom, eller någon annan osynlig funktionsnedsättning som till exempel en psykisk sjukdom. Eller: Du har vetat om det länge, men befinner dig i en ny situation med människor som inte vet om det. Då är är frågan: Ska man berätta det, och i så fall för vem? Och hur säger man det, och när? Och vad säger man egentligen?

Å ena sidan riskerar man kanske att bli placerad i ett fack om man berättar. Man kan vara rädd att bli motarbetad, idiotförklarad och kränkt. Man kan vara rädd för att bli misstrodd, för att ens barn ska bli omhändertagna eller att man ska förlora jobbet eller studieplatsen. Man kan vara rädd för att folk ska prata illa om när man inte är där – eller att folk behandlar en som om man inte förstår något alls. Man kan vara rädd för att inte duga, och för att bli sedd som mindre värd. Man kan vara rädd att få höra att man skyller på sin diagnos. Man kan vara rädd för att få diagnosen ifrågasatt. Och så vidare.

Å andra sidan kan det finnas risker med att låta bli att berätta också. Det är inget som säger att man undgår att bli just motarbetad, idiotförklarad och kränkt för att man inte berättar; tvärtom är det många som upplever det som en stor lättnad att få vara öppna med hur de fungerar. Man känner sig sedd som människa och får vara sig själv. De andra förstår en bättre, och det leder förhoppningsvis till färre missförstånd och konflikter.

Det finns ett fåtal situationer där det är nästan oundvikligt att komma ut, och ett antal där det kan vara bra att göra det, men det finns också många där det sällan är nödvändigt. Om man ska komma ut eller inte kan ingen annan avgöra åt en annat än i vissa specifika situationer, även om omgivningen kan ge råd. Alla fungerar olika, och har olika behov.

Det finns de som inte vill komma ut, och det får man respektera. Det är inte för dem som jag skriver den här handledningen, utan för de som vill komma ut men är osäkra på hur. Jag kommer att utgå från vissa förutsättningar i texterna: Att man är någorlunda säker på att man har en viss diagnos, att man är ungdom eller vuxen, att man är relativt högfungerande och såklart att man känner ett behov av att komma ut i den särskilda situationen.

  • Hur berättar man?
  • Att komma ut inför föräldrar och syskon
  • Att komma ut inför släktingar
  • Att komma ut inför vänner och på fritidsaktiviteter
  • Att komma ut i skolan eller på jobbet
  • Att komma ut i vården när man är patient
  • Att komma ut i kontakter med myndighetspersoner
  • Att outa någon annan
  • Att hantera konflikter
  • Att leva öppet

Rubrikerna kommer att bli länkar allt eftersom. Det här är en fortsättning på Del I och II. Läs även andra bloggares intressanta åsikter om , , , , , , , , , , , , , ,

Kom ut ur neurogarderoben – del II

Jag brukar försöka låta bli att beundra människor med synliga handikapp som framställs som hjältar, för den sortens framställning kräks jag egentligen på, men jag såg en gång Victoria Weber i ett tv-program och blev imponerad. Ja, faktiskt. Kanske borde jag inte säga det, men eftersom jag tycker mig veta hur det är att göra ett yrkesval där man blir ifrågasatt under utbildningen på grund av en funktionsnedsättning så är jag imponerad av att hon orkade.

Hon är akutläkare, och fick redan andra dagen på läkarlinjen höra att hennes närvaro bevisade att det var fel på antagningsreglerna. Det var liksom självklart för vissa lärare att hon inte borde ha blivit antagen; hon hade ju en CP-skada. Hon fick också höra att ingen skulle vilja anställa henne, men idag jobbar hon alltså på Södersjukhuset i Stockholm och är den första läkaren i Sverige som är specialist på akutsjukvård. Och hon har hittat ett sätt att ta udden av patienternas eventuella osäkerhet:

”Jag säger alltid till mina patienter att jag har ett medfött handikapp och att jag hoppas att det inte stör. Då får de en förståelse, de förstår att jag är medveten om det, att jag har haft det sedan födseln och att jag är anställd med mitt handikapp, inte trots mitt handikapp.”

Jag tror att det kan vara ett väldigt bra sätt att hantera det hela på. Till skillnad från Victoria och andra med synliga funktionsnedsättningar blir det däremot mindre självklart när man ska förklara att man till exempel har ADHD eller Aspergers syndrom eller bipolär sjukdom eller något annat som påverkar ens sätt att fungera. Det syns ju inte på utsidan, men det kan vara nog så viktigt att folk vet om det.

Vem behöver veta, och hur och varför? Vad ska man inte berätta? Vad kan man förvänta sig för reaktioner?

De senaste dagarna har jag funderat väldigt mycket över det, och jag inser att det kanske är dags att skaka liv i min gamla avsomnade kurs i hur man kommer ut ur neurogarderoben. Det kan behövas, minst lika mycket för mig som för andra som funderar över hur man egentligen gör för att berätta att man inte fungerar som ”alla andra”. Öppenhet är oftast den bästa vägen.

Läs även andra bloggares intressanta åsikter om , , , , , , , , , , , , , , ,

Att komma ut ur verktygsskåpet

Få saker triggar mitt butchflatekomplex så mycket som att gå igenom mitt verktygsskåp. Det känns liksom okej att ta ut hammaren och några betongkrokar för sig, eller en tång, eller häftpistolen eller en skruvmejsel, eller tillochmed min slagborrmaskin. Men att erkänna att jag har ett verktygsskåp… Där går gränsen.

Så det är väl dags att komma ut: Jag har drygt en halv garderob full med prylar som spär på mina vuxenpoäng, utöver städskåpet, alltså. Verktyg och skruvar och förlängningssladdar och reservlampor och dubbelhäftande tejp och gardinstångskonsoler och allt möjligt. Jag försöker förtvivlat att se det som just vuxenpoäng och duktighet och inte som samlarmani, men sedan är det den där machogrejen också.

Jag har ett komplex över det faktum att jag faktiskt har alla dessa saker; det känns så macho.

Jag har ännu ett komplex över att jag inte vet precis allt om hur man hanterar verktygen och vad olika delar och moment heter på fackspråk; det känns så okunnigt.

Jag har ett tredje komplex över att jag trots allt använder prylarna och får dem att fungera hyfsat utan att veta allt; det känns så fejkat.

Jag har ett fjärde komplex över mitt tredje komplex; det känns så extremt macho och besserwissrigt.

Och jag har ett femte komplex över det faktum att jag är extremt bra på att låtsas som om jag kan massor.

Alla fem komplexen går att relatera till en och samma period i mitt liv; när jag var sambo med en byggare. Hans manlighet var ständigt hotad av mitt okvinnliga beteende. Det säger kanske något att när jag berättat att jag trots allt tänkte göra min könskorrigering så hade han en dröm där han åkte in till sjukhus för att operera fast en andra kuk. Han skulle alltid vara mest man, liksom. Han skulle kunna mest, veta mest, klara mest, vara tuffast och starkast och bäst på allt. Mitt jobb var att vara beroende av honom, och det misslyckades jag med. Till hans stora förskräckelse lyckades jag skruva ihop en ikeamöbel utan hans inblandning – och dessutom så bra att den fungerar utmärkt såhär fem år senare. Sånt provocerade. Sånt triggade. Sånt borde jag inte göra, för då…

Jag är färdig med den perioden i mitt liv; det är två och ett halvt år sedan jag gjorde slut. Det är sällan jag tänker på honom numera, och när jag gör det är det med en lugn känsla av att ha gått vidare. Som när jag tar upp en skruvmejsel och inte direkt har någon som hänger över axeln och säger precis hur jag ska göra utan att jag bett om det. Jag är betrodd att göra saker på egen hand och lära mig av mina egna misstag – och jag får vara precis hur ”manlig” jag vill utan att sedan få skylla mig själv.

Den friheten känns fortfarande ovan, men den kommer mer och mer. Jag behöver bara lite mer träning. Att erkänna att jag har verktyg som jag använder och inte är rädd för är kanske en bra början.

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , ,

Spetälskande och självömkan i svininfluensans stad

Det bästa med att vara sjuk är att jag får självömka hur mycket som helst; det bekräftar bara min manliga könsidentitet. Det sämsta med att vara sjuk är att man ändå inte slipper göra de där allra tråkigaste sakerna – att gå och handla, till exempel. Eftersom jag har dragits med min halsfluss i elva dagar borde jag vara så gott som smittfri, så det är bara att pallra sig iväg.

Jag inser ganska snabbt att det ändå finns vissa fördelar med att vara hes och hostandes. Det går nämligen inte att bli outad av en ljus röst. När jag står vid grönsakerna och tittar på paprikor är det någon bredvid mig som rotar bland rotfrukterna, och säger något om att det är dålig kvalité. Hen ler. Jag öppnar munnen för att svara, men får inte ut ett ljud, så jag bara ler jag med. Samma sak händer vid glassdisken och vid kassan: Jag svarar med att hosta i armvecket istället. Folk tar ett steg bakåt.

Killen som vårdas i Danmark för den nya influensan är härifrån Sandviken, och det märks. Fredag eftermiddag och det är gott om folk överallt i affären – utom vid lösviktsgodiset. Antingen har folk slutat äta godis bara sådär, eller så har de börjat välja bort smitthärdar. Att gå runt och hosta är som att vara spetälsk; ändå trivs jag ganska bra med det. Det hindrar ju min ljusa, jobbiga röst från att höras. Kanske har jag konstiga prioriteringar, men det är faktiskt rätt skönt.

Nu har jag ingredienser till två liter smoothie, som vid sidan av te med massor av ingefära, svartpeppar och nejlikor i är det som lindrar bäst. Det borde räcka över helgen. Sedan hoppas jag att min hals börjar må bättre snart så jag kan njuta av målbrottet på riktigt. Tills dess tänker jag jobba på min självömkan. Frågan är åt vilket håll.

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , ,

Dagens ord: Nät-olla

”Ibland sitter jag hemma och är nästan beredd att hoppa från balkongen i ren frustration. Ren frustration över de dagliga doserna homofobi som kastas mot mig likt en brännmanet i ansiktet så fort jag ger mig ut på en fredligt sinnad surftur på firefox.

Det är så skönt just då att bli påmind om det jag egentligen innerst inne vet. Att de där som homofob-ollar på varenda internetsida mest framstår som en armé just på grund av lite för homofobivrigt juckande mot tangentbordet”

Citatet är autentiskt och genialiskt. Queersammanbrott uttrycker det så himla bra, helt enkelt: Den där känslan av att mötas av skränande snuskgubbar i alla åldrar som tar sig friheter helt enkelt för att de kan; de ollar nätet. Originalet är mannen du möter på bussen som frågar om du vill suga hans kuk, eller killen i parallellklassen som ropar ”hora” i korridoren, eller lärarvikarien som plötsligt börjar prata om puberteten och stirrar på någonting en decimeter nedanför din haka. Den bleka men ack så tjatiga kopian är den man hittar på nätet. Medan maktutövningen IRL ändrar form ungefär samtidigt som man går ut gymnasiet för att bli mer subtilt, så är det som om tiden stått stilla på nätet.

En liten klick människor sitter på sidor som Aftonbladet, Newsmill och Expressen och Svenska Dagladet och ollar kommentarsfältet med sina såkallade åsikter. Ibland tror jag att de hetsar varandra att skriva grövre och grövre saker; ibland är jag helt övertygad om att de gör det. Oftast är det en sörja av sexism, homofofobi och rasism som är utgångspunkten; ibland kryddat med lite extra transfobi, vänsterhat och socialdarwinism. Samma personer gör då och då utfall då de försöker kommentera bloggar i samma stil, men de misslyckas ofta eftersom bloggare brukar vara mer selektiva med vilka kommentarer de släpper igenom.

Att olla på nätet är lika lite argumentation som våldtäkt är sex; det är framförallt en maktdemonstration. Ollandet är ett särskilt sätt att trolla som framförallt bygger på att odla sexistiska strukturer: Kvinnor och kvinnlighet ska hållas på plats, och de som protesterar mot det är antingen manshatare eller bögar. De har sina favoritämnen: Islam, Gudrun Schyman, ”Män är djur”-citatet, analsex, prideparaden och politisk korrekthet. Ibland kan jag inte ens se vad de skriver för att jag praktiskt taget kan höra dem flämta och stöna medan de springer runt och ollar hemsidor. Det är ytterst sällan de verkar komma tillbaka och läsa ifall man faktiskt bemödat sig med att svara, men har man det svarar de gärna under ett nytt nick för att ge sken av att vara flera personer.

På min blogg finns det inget utrymme för ollande längre. Ska man visa kuken får man göra det på ett mer genomtänkt sätt, helt enkelt. Och framförallt: Om man (och nu pratar jag rent bildligt) skickar bilder av sin kuk till folk som inte ens har bett om det, så får man finna sig i om folk skrattar åt att den ser så fånig ut. Och om man tolkar det som manshat att folk inte uppskattar en verbal kuk när som helst, så har man antagligen stora problem.

Lästips: Feministisk porr: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Läs även andra bloggares intressanta åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Homofober i alla länder, förenen eder – så vi blir av med er

Jag hade planerat ett jättebra inlägg om Irak och HBTQ till idag, för att uppmärksamma att RFSL hållit en manifestation i Stockholm i protest mot avvisningarna av HBTQ-personer till Irak. Nu hade jag inte möjlighet att skriva det i lugn och ro eftersom hela dagen gick åt till att försöka få tag på mediciner, så lite efterbliven och småsur kommer jag hem – och ser Carolinas status på Facebook:

”blir mörkrädd av kommentarer på newsmill. Hjälp, är folk verkligen så homofoba och rasistiska? Svårt att förstå. Hjälp igen!”

Jag vet redan vad det handlar om, och på ett ungefär hur det låter – innan jag ens fått upp sidan. Newsmill börjar närma sig Aftonbladet, Expressen och Svenska Dagbladet på den punkten när de släpper igenom kommentarer hursomhelst.

”Det är en lekplats för små och stora nassar, scientologer och andra som tror att om man fyller kommentarsfältet med bajs under tio olika namn så kommer folk att tro att det är en allmän åsikt. Ta det med en skopa salt eller tio.”

svarar jag, och det är precis vad det är. Regel nummer ett när man läser tidningar på nätet är att vara medveten om att i vissa forum är det nästan bara högerextremister som sitter och ventilerar sitt förakt för allt och alla. Det finns en liten klick personer vars största hobby är att spamma forum och bloggar med rasistiska, sexistiska, homofoba och transfoba kommentarer. De är inte jättemånga; det märks när man spårar deras IP-nummer, och jag tror att de ofta hetsar varandra till att flytta fram gränserna. En och en är de inte ett dugg kaxiga. Däremot kan de göra stor skada hos de som tar åt sig och känner sig illa berörda. Själv har jag skrivit otaliga blogginlägg om guldkorn till stolpskott som jag hittat på till exempel Aftonbladet – men jag skulle aldrig ta det på allvar. Det är de inte värda.

Att regeringen avvisar HBTQ-personer till Irak är en katastrof. Att en liten grupp smånassar sitter och tävlar i fanskap på dåligt modererade forum är bara fullkomligt onödigt och trist. Det de är ute efter är att folk ska tröttna och ge efter; att de ska få igenom sin censur. Så länge vi inte ger dem det är åtminstone ett slag vunnet.

Artikeln är förresten skitbra. Homofoberna i Irak och i Sverige kan försöka samarbeta, tycker jag. Det verkar ju som om de vill samma sak. Fast att jag säger så beror naturligtvis på att jag inser att det aldrig skulle hålla, utan de skulle ha fullt upp med interna motsättningar och inte hinna med att trakassera någon utomstående. Homofober i alla länder, förenen eder – så vi blir av med er.

Läs även andra bloggares intressanta åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Konsten att knarka med stil, del II – men se upp för ”blindskriften”!

Tack vare Mammamumrik fick jag upp ögonen för den läckra OP-dosetten. Den verkade vara både snygg och praktisk, men fanns inte på mitt apotek när jag kollade. Så idag när jag var inne i Gävle och jagade Concerta hittade jag den äntligen.

De heter alltså Medidos, och finns i tre olika modeller: En med mörkblått omslag, ett med svartvitmönstrat som denna, och en med svart ”ormskinn”. Det roliga är att den ser ut ungefär som en filofax från utsidan, men när man öppnar den är det en dosett.

Varje veckodag har ett eget urtagbart fack, som sedan har flyttbara skiljeväggar så man kan anpassa utrymmet efter den medicin man tar. De sitter inte ens i några skåror eller något så de går att sätta exakt där man vill, och det finns tre väggar så man kan ha fyra olika fack per dag. Själv ska jag precis börja ta fiskoljekapslar*, och de ska man tydligen ta sex om dagen av de första tolv veckorna, och sedan två om dagen. Då passar det väldigt bra att kunna justera dosettens utseende, så det blir lagom mycket plats över för Concerta och MittVal Vegetarian.

Den här dosetten är så snygg i sig själv att den enda pimpning jag kan tänka mig är några klistermärken. Förmodligen hade de kunnat sälja ännu fler av den om den funnits i fler och roligare färger och mönster. Det finns ännu en sak som är en liten miss, men jag antar att det är en marknadsföringsmiss framförallt. På Apotekets hemsida står det nämligen att ”Veckoetuiet har blindskrift på locken”. För det första är ”blindskrift” så dålig svenska att Apotekets korrekturläsare borde skämmas, och för det andra börjar jag att tvivla på min egen synförmåga, och därtill på min känsel i fingrarna. Jag visste inte att jag var synskadad tills jag började leta efter punktskrift utan att se någon. Kanske är ”blindskrift” ett fackuttryck jag inte förstår, men som egentligen betyder ”en skrift som varken syns eller känns, annat än under ultraviolett belysning”. Om jag hade en UV-lampa kunde jag kolla det, men det verkar mer troligt att Apoteket har skrivit fel.

Behöver man en dosett med punktskrift är det snarare den vanliga Dosett Medi man ska använda. Själv behöver jag det inte, och det var ju tur för mig, för snygg är den. Nu är det bara att börja knapra piller igen.

*) Jag vill egentligen inte äta djur, men jag har redan provat linfröolja för att få i mig Omega 3 och det hjälpte lite men inte tillräckligt. Så nu börjar jag med EyeQ, för de hade inga kapslar utan gelatin ändå och jag behöver en kapsel för att komma ihåg att ta den.

Läs även andra bloggares intressanta åsikter om , , , , , , , , , , , , ,

Omedicinerad ADHD är en trafikfara. Jag

Omedicinerad ADHD är en trafikfara. Jag gick mot busshållplatsen längs en liten gata där det stod några bilar. Det fanns ingen trottoar, så jag gick upp på gräsmattan när det kom några cyklister. Då såg jag gångvägen på andra sidan. Perfekt. Det råkade vara riksvägen, där folk kör som dårar i rusningstid. Jag hade tajmat ett rödljus, bara. Som tur var upptäckte jag det själv innan det slog om till grönt. Och detta är ändå en väg jag gått många gånger förut. Koncentrationssvårigheter är inte att leka med.

Äntligen knark! I Gävle hade de sju burk

Äntligen knark! I Gävle hade de sju burkar Concerta kvar, så jag fick ut alla fyra på receptet. Det räcker i två månader. Jag tröstshoppade dessutom en snygg dosett och vitaminer. När jag skulle betala lyckades jag inte bara med att dra kortet fel flera gånger – sånt gör ju alla eftersom kortterminalerna alltid ser olika ut – utan dessutom få felmeddelande för att jag började knappa in koden innan jag valt konto eller kredit. Två gånger, tillochmed. "Jag fungerar inte innan jag tagit medicinen" skrattade jag. Hej ADHD!

Knarkjakten fortsätter. Eftersom de hade

Knarkjakten fortsätter. Eftersom de hade slut på Concerta i Sandviken åkte jag till Valbo. De hade lämnat ut sin sista förpackning för fem minuter sedan, och det sjukhusapotek som har kvar är det inne i Gävle. Jag har gått utan medicin för min ADHD i två dagar och längtar efter att få tillgång till min hjärna. Ge mig en scientolog som påstår att det är för lätt att få tag på "psykdroger" och jag ska skälla ut henom efter noter.

Lagen om medicinens jävlighet

Inte bara en utan två gånger hittills i år har jag kommit till Apoteket för att hämta ut en medicin som inte finns inlagd i datorn. Läkaren har inte skickat receptet fast det gått en hel vecka sedan jag ringde in. Vid ett annat tillfälle, när jag behövde ett intyg från Apoteket för att ta med mig den utomlands, stod det fel dosering på etiketten. På alla etiketter, faktiskt. ”En depottablett vid behov” fungerar liksom inte ifall tullen vill veta hur ofta jag tar min narkotikaklassade medicin. Hela poängen med depottabletter är ju att innehållet ska utsöndras långsamt under hela dagen så något behovsknaprande är det inte, och jag tar dessutom två varje dag.

Och nu idag, när halsflussen har hållit mig inne i två dagar utan medicin, lyckas jag till sist ta mig till apoteket nere i centrum. Jag blir nästan förvånad när ”Concerta 36 mg” dyker upp på skärmen. Det finns alltså inlagt, fast jag ringde in så sent som i måndags. Det är nästan skrämmande vad man imponeras av, men lyckan är kortvarig. Några få klick senare säger apotekaren ”Vi har den inte inne”. Concertan är slut. Jag frågar om det går att få tag på den på något annat sätt. Hen klickar lite till. Nere på sjukhusapoteket finns den, och i Valbo. Sjukhuset betyder en halvmils promenad fram och tillbaka, och Valbo en bussresa till shoppingtemplet mellan Sandviken och Gävle. Alternativet är att vänta tills på lördag då de får hem en ny leverans.

En halvmil är ganska långt att gå när man är sjuk, och att åka buss inom stan är knöligt. En bussresa är ännu jobbigare när man inte har medicinen i kroppen, och ur smittskyddsynpunkt är det förkastligt. Ändå är det precis det senare jag tänker mig: Valbo. Jag ska smitta alla shoppare med halsfluss, och hoppas att det inte är svininfluensa jag har. Sådan är lagen om medicinens jävlighet.

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , ,

Rosa glitter till Sandviken

I den lilla, lilla staden finns en jättearena. I den kommun som är så fattig att man inte har råd att följa lagen för att hjälpa funktionshindrade medborgare (fast det hade såklart varit lite enklare om man inte sett till att betala åtta till tio miljoner för mycket varje år i utjämningsavgift) ska ett jättejippo hållas.

Melodifestivalen kommer till Sandviken. I februari nästa år ska en deltävling hållas i Göransson Arena. Det första jag gör är att smsa Dennis när jag ser det, såklart. Om något skulle hända som gjorde att han inte kan gå måste jag få Robin eller Roger att följa med. Jag har nämligen inga större förhoppningar om att ha ett färdigt ledsagningsbeslut till februari. Det var i december eller så som vi försökte få kontakt med LSS-handläggaren första gången, och nu i augusti fick jag äntligen ett möte med henne för att berätta vad jag behöver. Om det tar ett halvår innan man ens får kontakt, och kommunen dessutom ska förlänga handläggningstiderna, så är det knappast säkert att jag har något beslut i god tid före den trettonde februari. Tills dess kommer jag bara ut på saker när någon av mina vänner kan hjälpa till.

Men dit ska jag. Det behövs mer rosa glitter i den här kommunen, den saken är klar.

Läs även andra bloggares intressanta åsikter om , , , , , , , , ,

Könsstympning, självmord och billig retorik – Dagens ord: Reimers lag

”Reimers lag: i varje diskussion om könsroller, kommer någon förr eller senare att ta upp fallet Reimer (vare sig det är relevant eller inte).”

Mellanvärld kunde inte ha formulerat det bättre. Det stämmer verkligen.

David Reimer hette från början Bruce, och föddes i Winnipeg i Canada 1965. Han och hans tvillingbror Brian hade båda problem med en för trång förhud som bäbisar, så de var tvungna att genomgå en omskärelse. Davids operation misslyckades, och istället för att bara skära bort förhuden blev hela snoppen illa skadad. De förtvivlade föräldrarna fick då kontakt med en psykolog vid namn John Money som föreslog att man skulle operera bort även testiklarna, och uppfostra pojken som flicka. Sagt och gjort: Bruce blev Brenda och fick inget veta om det som hänt.

Under uppväxten var han mobbad och mådde psykiskt dåligt. Han kände sig aldrig som tjej, och som fjortonåring började han leva som kille och kalla sig David. Först något år senare fick han veta om sin bakgrund, och hamnade naturligtvis i konflikt med sina föräldrar. Hans fall blev känt genom en bok som kom ut 1997, och då hade han redan gjort en könskorrigering. David hade fru och tre bonusbarn, men drogs med psykiska problem på grund av omständigheterna: Konflikten med föräldrarna, hans tvillingbrors schizofreni som slutade i självmord 2002 och slutligen separationen från sin fru. Den fjärde maj 2004 valde David Reimer att avsluta sitt liv, 38 år gammal.

Det har skrivits böcker och gjorts både dokumentärer och avsnitt i tv-serier som tagit upp faller David Reimer, och det är många som tar händelsen som bevis för både det ena och det andra: Att könsidentiteten är medfödd, att det är livsfarligt att motarbeta könsrollstänkande, att det inte går att ”byta kön”, att det är barnmisshandel att inte uppfostra barnet i en strikt könsroll som matchar deras biologiska kön, att småbarn är medvetna om sin könstillhörighet, att transsexualism har biologiska orsaker, att en kille inte kan leva utan en kuk, att feminister är barnamördare och att genusvetenskapen är livsfarlig. Och så vidare. En del har åtminstone en logisk koppling till ämnet; andra inte.

Många av de som hänvisar till Reimer är dåligt insatta i vad som egentligen hände, och därför kan man bland annat se att folk använder Reimer både som ett exempel på varför könskorrigeringar på vuxna och i allra högsta grad samtyckande transsexuella skulle vara av ondo, och på varför desamma är livsviktiga. Det är inte alla som minns vad han hette, och hans skada på snoppen har i folks minne varit allt från en medfödd skada, typ något intersexuellt syndrom, till ett medvetet beslut från den onda psykologen att skära i fullt frisk vävnad för att bevisa sina teorier.

Reimers lag är lite som Godwins lag, men mer specifikt relaterat till allt som kan tänkas ha med kön och genus att göra. Oavsett om det handlar om jämställdhetsarbete på förskolor eller vuxna människors rätt att själva välja namn eller varför ”feminist” är ett skällsord, så kommer någon att hänvisa till Reimer förr eller senare. I minst 90% av fallen är referensen helt irrelevant – men ingen människa vill bli associerad med att könsstympa barn och driva folk till självmord. Det är därifrån den flitiga tillämpningen av lagen hämtar näring.

Läs även andra bloggares intressanta åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Manfluensa

Det har fram tills nu funnits en enda punkt där ingen kan påstå att jag inte uppfyller alla kriterier för hur en stereotyp man är: När jag blir förkyld är det oändligt synd om mig. Visserligen har det aldrig hindrat mig från att stanna hemma från skolan så länge jag rent fysiskt tar mig dit och det har knappt ens fått mig att slippa idrotten, och jag har aldrig sprungit till vårdcentralen eller apoteket i tid och otid, och jag brukar inte säga så mycket om det när jag faktiskt är sjuk – men självömkar gör jag alltid, i tysthet.

Utom nu. Min röst för en tynande tillvaro och en ojämn kamp mot hesheten, och jag hostar ungefär var tionde sekund. Det rosslar lite i bröstet ibland och jag låter bli att gå ut och att göra alltför ansträngande saker för att inte få andnöd. Ändå är jag ju inte sjuk. Inte sjuk-sjuk. Jag har 37,8 vilket knappt är feber, och jag har inte heller ont i kroppen eller huvudet eller extrem trötthet eller så. Igår skrämde jag bort två boendestödjare som tyckte att jag såg förskräckligt sjuk ut när jag yrvaken öppnade dörren klockan tre på eftermiddagen. Idag har mamma uttryckt sin sympati över telefon och pappa ställt diagnosen svininfluensa (med samma allvar i rösten som om han skulle diagnosticera mig med böldpest för att jag berättade att jag har finnar). Jag ser alltså tydligen sjuk ut, och låter sjuk – men jag känner mig inte särskilt sjuk.

Framförallt kommer jag liksom inte in i det där rätta självömkartänket; Det där ”jag har så ont i halsen att jag lägger mig ner och dör”-tänket. Jag har nämligen något att se fram emot. När min hals mår bättre hoppas jag att jag faktiskt är i målbrottet. Det råkar bara börja med en liten virusinfektion, men i övrigt är jag på rätt väg. Kraxigheten har jag redan, men jag slipper gärna hostan och smärtan och rosslandet. Jag har inte influensa, bara lite manfluensa.

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , ,

Höger är vänster och gratisarbete är gott

Jag tyckte det var synd när jag fick höra att Left is right hade ansökt om rekontruktion. Ett företag med Aspergers syndrom som affärsidé lät ju så bra, och de fick massor av uppmärksamhet och godwill. Det enda negativa jag någonsin hörde ens när jag letade efter det var att en del aspisar tyckte att de spred en stereotyp bild av hur man fungerar som aspie.  Därför tyckte jag att det var ännu mer synd när företaget gick i konkurs. Nu visar det sig att det kanske inte var så fantastiskt när allt kommer omkring.

Dels verkar det ha funnits oegentligheter i bokföringen, och dels så har man gett de anställda dåligt betalt. ”Konsulterna” med Aspergers syndrom har varit det som företaget hela tiden lyft fram som sin största resurs och man har varit noga med att påpeka att det är riktiga jobb man skapar, och inte välgörenhet.

Konsulterna har dragit in 1,9 miljoner till företaget under 2008. Deras lön och sociala avgifter bekostades av arbetsförmedlingen och försäkringskassan, så de var billiga i drift. Själva fick de ut 16 700 i månaden. Detta är alltså till stor del högutbildade människor, och detta samtidigt som VDn plockade ut 60 000 i månaden i egen lön. Till deras försvar ska sägas att det inte nödvändigtvis är bättre att vara arbetslös, och de har gjort ett bra jobb med att lyfta fram styrkorna hos aspisar, men det finns ändå många frågetecken att räta ut.

Nej, något välgörenhetsprojekt var Left is right aldrig. Syftet var att tjäna pengar från början till slut, och det hymlade man inte med. Det ska de i alla fall ha cred för. Så mycket pengar blev det ändå inte, annat än ner i ledningens fickor. Gratis arbetskraft är inte hur lönsamt som helst.

Nyheter om Aspergers syndrom och NPF, samt Sydöstran 1 och 2. Relaterat: 1, 2. Läs även andra bloggares intressanta åsikter om , , , , , , , , , ,

Jag vill ha en butler!

I fem år var jag sambo med en person som var väldigt noga med att inte bli min betjänt på något sätt. Det var hans sätt att hålla distansen till mina svårigheter, och det var säkert nyttigt för oss båda. Jag lärde mig att ta ansvar för mig själv. Om jag inte klarade av att ringa sjukvårdsupplysningen på två veckor för att jag låg med hög feber och magsjuka och en infekterad fot, så fick det vara så. Om jag inte klarade av att ta ringa psyk när jag mådde dåligt så fick det bli så. Om jag inte klarade att fylla i blanketten till försäkringskassan så var det min ekonomi som blev lidande och inte hans. Jag blev inte bortskämd, och därför har jag heller inga större problem med att leva ensam.

Fast visst finns det saker jag skulle behöva hjälp med. En butler vore inte helt fel: Någon som städar och diskar och lagar mat när jag inte orkar, som kan hjälpa mig att få rutiner och hålla dem, någon som kan påminna mig och sköta mina myndighetskontakter och hjälpa mig med pappersarbetet, någon som ser till att jag kommer i säng i tid och någon som kliar mig på ryggen. Och som dessutom är bra på datorer.

Idag behöver jag till exempel någon som går ut med soporna, kör diskmaskinen några omgångar, dammsuger, tvättar och fyller i några papper. En eller två timmars boendestöd i veckan räcker inte långt ens när jag mår som bäst, och den senaste veckan har jag varit sjuk och inte klarat av någonting. En sambo vill jag inte ha, men en butler. Problemet är väl den lilla detaljen att hen ska jobba gratis och att jag inte tänkt mig något sexuellt, och det är antagligen därför ingen har nappat. Det är så svårt att få tag i bra tjänstefolk nuförtiden.

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , ,